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4 avril 2019 

[FR/DE] Communiqué de presse: Gilead et son brevet bloque de nouveau l'accès aux soins en Suisse

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FR/DE (Für Deutsch, siehe weiter unten)

Communiqué de presse
Genève, le 2 avril 2019
GILEAD ET SON BREVET BLOQUE DE NOUVEAU L'ACCÈS AUX SOINS EN SUISSE !

GILEAD est le détenteur du brevet sur le Truvada, nom de marque de sa combinaison le ténofovir (TDF) et l'emtricitabine (FTC), seule combinaison pouvant servir à la prophylaxie pré-exposition contre le VIH (PrEP).

La PrEP est une combinaison de molécules antirétrovirales qui protège les personnes non porteuses du VIH contre la transmission du virus. Ce traitement préventif du VIH est aujourd'hui un dispositif clé dans la lutte contre le VIH.


En Suisse la PrEP n'est pas accessible car le seul médicament pouvant être utilisé, le Truvada de GILEAD, coûte CHF 900 par mois et n'est, de ce fait, pas remboursé par l'assurance obligatoire des soins (LAMal) lorsqu'il est prescrit pour cet usage. Ce coût est parfaitement inabordable pour la plupart des personnes le nécessitant.

Le coût de fabrication du Truvada ou de ses génériques se situe en dessous de CHF 10.- par mois de traitement. Le prix de vente des génériques à l'étranger, entre CHF 22.- et CHF 80.- par mois, est jusqu'à 20 fois moins cher que le Prix du Truvada en Suisse. À l'heure actuelle, ces génériques moins coûteux ne peuvent être commercialisés en Suisse.

Swissmedic a enfin autorisé un générique TDF/FTC (de Mepha) aussi bien pour la PrEP que pour le traitement du VIH mais, comme attendu, GILEAD attaque Mepha au Tribunal fédéral des brevets !

Si le Tribunal donne raison à GILEAD, le générique sera de nouveau interdit de commercialisation en Suisse et la PrEP restera inabordable pour la majorité de la population suisse.

Le Tribunal fédéral avait déjà rendu le 11 juin 2018, un arrêt protégeant le monopole octroyé à GILEAD pour son antirétroviral Truvada (Arrêt de Tribunal fédéral 4A_576/2017 du 11 juin 2018), et ce bien que les tribunaux des pays avoisinants eussent invalidé le brevet.

En dépit de cet arrêt et refusant déjà depuis des années de commercialiser son Truvada pour la PrEP, GILEAD a continué de laisser ce monopole inutilisé en maintenant son opposition à toutes les tentatives de la part des génériqueurs de rendre accessible la PrEP de manière abordable.

Cette situation scandaleuse illustre de manière flagrante comment les monopoles dont jouit l'industrie pharmaceutique contrecarrent l'intérêt public et individuel d'avoir un accès à un système de santé de qualité à un prix raisonnable pour la collectivité. De plus, les médicaments brevetés représentant 16% du total des coûts de l'assurance maladie, ce monopole est un des principaux moteurs de son augmentation.

Ces prix exorbitants sont déjà la cause de décisions de rationnement par l'OFSP. Si cela continue, le rationnement de l'accès aux traitements deviendra la règle en Suisse.

Une réforme fondamentale du système des brevets est devenue impérative si l'on veut éviter qu'une part toujours plus importante de la population ne soit exclue des soins et des mesures de prévention.

Contact médias : Sascha Moore Boffi. +41 079 218 8372, sascha.moore@groupesida.ch

Checkpoint Genève, Checkpoint Vaud, Dialogai, Empreinte, Aide Suisse contre le sida, Groupe sida Genève


Pressemitteilung
Genf, den 2. April 2019
GILEAD UND DESSEN PATENT VERSPERREN ERNEUT DEN ZUGANG ZUR GESUNDHEITSVERSORGUNG IN DER
SCHWEIZ!


Das einzige geeignete Medikament für eine HIV-Prä-Expositionsprophylaxe (PrEP) ist eine Kombination von Tenofovir (TDF) und Emtricitabine (FTC), die unter dem Markennamen Truvada vom Patentinhaber GILEAD kommerzialisiert wird.

Die PrEP ist eine orale Chemoprophylaxe, die HIV-negativen Menschen mit temporär hohem HIV-Risiko die Möglichkeit bietet, sich vor einer HIV-Infektion zu schützen. Die PrEP ist heute eines der Schlüsselelemente im Kampf gegen HIV.

Das einzige für eine PrEP Indikation geeignete Medikament, das in der Schweiz verkauft werden darf, ist Truvada von GILEAD, dessen Preis knapp unter CHF 900 pro Monat liegt und für diese Indikation nicht kassenpflichtig ist. Somit bleibt die PrEP für die meisten Schweizer unerschwinglich und der Zugang zu PrEP in der Schweiz wird schlicht verunmöglicht.

Die Herstellungskosten für das Medikament Truvada oder dessen Generika liegen unter CHF 10.- pro Behandlungsmonat. Die im Ausland verkauften Generika, deren Preise zwischen CHF 22.- und CHF 80.- pro Behandlungsmonat liegen, sind bis zu zwanzig Mal günstiger als das in der Schweiz verkaufte Medikament Truvada. Aktuell dürfen aber diese Generika in der Schweiz nicht verkauft werden.

Endlich hat Swissmedic ein TDF/FTC Generika (von Mepha) sowohl für die PrEP als auch für die Behandlung der HIV-Infektion zugelassen. Und wie erwartet hat GILEAD vor dem Bundespatentgericht Klage gegen Mepha erhoben!

Bekommt GILEAD vom Bundespatentgericht Recht, wird die Kommerzialisierung günstigerer Generika in der Schweiz wieder einmal verboten und die PrEP bleibt weiterhin für die meisten Benützer unerschwinglich.

Am 11. Juni 2018 wurde das Monopol von GILEAD schon einmal durch das Bundesgericht geschützt und das, obwohl die höchsten Gerichte aller umliegenden Länder das Patent für nichtig erklärt hatten (Urteil des Bundesgerichts 4A_576/2017 vom 11. Juni 2018).

Trotz dieses Entscheids und nachdem GILEAD sich jahrelang geweigert hat, das Medikament Truvada in der Schweiz für die PrEP zu verkaufen, lässt Gilead sein Monopol weiterhin unbenützt. Gilead verbietet zudem den Generikaherstellern ihre preisgünstigeren Generika in der Schweiz zu vertreiben.

Dieser skandalöse Zustand zeigt auf eindrückliche Weise, wie die Monopole der Pharmaindustrie gegen jegliches öffentliche und individuelle Interesse am Zugang zu einer sowohl qualitativ hochstehenden als auch erschwinglichen Gesundheitsversorgung für alle verstösst. 16% der Gesamtsumme der Krankenversicherungsprämien entfallen auf unter Patent stehende Medikamente und sind somit ein wesentlicher Treiber des Anstiegs der Krankenversicherungskosten.

Diese masslos überhöhten Preise zwingen das BAG schon jetzt, den Zugang teilweise zu rationieren. Wenn wir jetzt nichts dagegen unternehmen, wird diese Rationierung zum Normalfall.

Eine grundlegende Reform des Patentsystems ist dringend nötig, wenn verhindert werden soll, dass ein immer größerer Teil der Bevölkerung von der Gesundheitsversorgung und von Präventionsmassnahmen ausgeschlossen wird.

Medienanfragen: Sascha Moore Boffi. +41 079 218 8372, sascha.moore@groupesida.ch

Checkpoint Genf, Checkpoint Waadt, Dialogai, Empreinte, Aids-Hilfe Schweiz, Groupe sida Genève


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