Il vient d'être réaffirmé le contraire lors de la session consacrée à l'impact du financement sida sur les systèmes de santé où s'exprimait l'économiste français de la santé Jean-Paul Moatti. La lutte contre le VIH et son financement, notamment au travers du Fond Mondial, ont un impact positif sur le renforcement des systèmes de santé. Cela a notamment été démontré dans le cadre de programmes décentralisés de prise en charge du VIH dans les pays du Sud, comme au Cameroun.

Le constat est fait que les Etats, d'autant plus dans le contexte actuel de crise économique, cherchent à optimiser le financement des activités ou des services. Rien de plus normal, sauf quand les attentes ou les objectifs fixés par ces mêmes états ne sont pas réalistes! L'effet de la lutte contre le sida sur les système de santé doit continuer à être démontré, comme c'est le cas au Cameroun, afin de rendre compte objectivement de cet impact et plaider pour son financement. Ce financement doit intégrer aussi pour cela de nouveau mécanismes comme cela est proposé par la taxe «Robin des Bois»!

Découvrez ci-dessous quelques photos de la marche et du rassemblement qui a ensuite eu lieu devant l'Hofburg:

C'est le message qu'est venue délivrée Jeanne Gapiya, présidente de l'association nationale de soutien aux séropositifs et aux malades du sida (ANSS) du Burundi, mardi 20 juillet, lors de 18e Conférence internationale sur le VIH/sida, à Vienne. Interviewée par un journaliste de l'association française Aides après son intervention ("Africagay contre le sida : les débuts d'un mouvements francophone"), la présidente revient sur le combat qu'elle mène, avec le collectif Africagay contre le sida, pour que les hommes gays africains accèdent aux mêmes droits que les autres.

Sa stratégie : faire comprendre aux politiques africains que la lutte contre le sida passe par l'intégration des homosexuels; une stratégie qui n'a pas empêché le Burundi de pénaliser l'homosexualité (avril 2009) mais qui pourrait entraîner la révision de cette décision.

Africagay contre le sida - Interview
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Mathilde: J'ai demandé à venir à cette conférence mondiale afin de mieux connaître l'envers du décor de la lutte contre le sida. On s'occupe de nous, les personnes séropositives, mais on ne voit jamais le travail de fond qu'il y a derrière. Par ailleurs, c'était une bonne occasion de côtoyer plein de personnes qui viennent pour une même cause. Discuter avec les gens est également un élément important pour moi: je n'ai en effet pas beaucoup l'occasion d'aborder le sujet du VIH avec mes proches. Ça a été possible de le faire à Vienne, aussi bien avec des experts de la maladie que des gens du métier.

J'ai par exemple eu l'occasion hier de discuter avec M. Bernard Hirschel de la virémie indétectable. On prend des médicaments aujourd'hui et on sait que c'est une sécurité vis-à-vis de son entourage (note: sous traitement et avec une virémie indétectable depuis 6 mois, les personnes séropositives ne peuvent pas transmettre la maladie). C'était devenu un poids pour moi. On peut maintenant vivre normalement, sans être obligé d'en parler à tout va.

Plus généralement, j'ai également souhaité venir ici pour approfondir mes connaissances personnelles sur le VIH et creuser certains sujets.

Fil Rouge: Comment as-tu trouvé l'ambiance de la conférence?

Mathilde: C'est ma première conférence. Les gens sont prêts à parler et à écouter. La conférence est également épuisante car les sessions commencent tôt le matin et peuvent finir très tard. Par ailleurs, rien n'est traduit en Français, ce qui rend la compréhension parfois difficile.

Il y a néanmoins des éléments très intéressants. Les sessions sont ce que j'ai préféré. Le contact facile avec les gens m'a également particulièrement plu. Des gens qu'on arrive difficilement à aborder d'habitude, donnaient ici facilement leur carte de visite, discutaient avec nous.

Que vas-tu retenir de cette conférence?

Mathilde: Il y a eu tellement de choses positives! La confiance en moi-même. Au niveau de la prévention, j'ai appris beaucoup. J'ai été très intéressée par les sessions consacrées aux adolescents et aux enfants touchés par la maladie. Par ailleurs, le fait de rencontrer les mêmes problématiques auxquelles je suis confrontée quotidiennement, relativise beaucoup de choses.

*Mathilde est un prénom d'emprunt.

Remaides: Comment s'est passée la rencontre avec celui qui est aujourd'hui ton mari ?

Vanessa: C'était un peu spécial parce que nous ne nous sommes pas rencontrés en Suisse mais dans son pays, en Afrique du Nord. C'était en 2003, il y a 7 ans. Nous avons eu un début de flirt mais je lui ai tout de suite dit que j'étais séropositive. Je pense que les hommes sont assez peu informés là-bas, tout ce qui a trait au sexe est assez tabou, surtout ce qui concerne les relations sexuelles hors mariage. Il y a peut-être aussi une désinformation du fait que les gens ne sont pas censés avoir ce type de relations. Quand je lui ai dit que j'étais séropositive, il a été assez étonné mais, en même temps, il m'a remerciée d'être franche. Il savait ce que ça voulait dire mais, en même temps, il ne connaissait pas vraiment les répercussions et tout ce que ça implique. Nous en sommes restés là et il m'a dit que si je revenais nous en reparlerions. Nous sommes restés en contact en se téléphonant régulièrement et je suis retournée une année plus tard pour des vacances. Je le trouvais très sympathique mais je n'avais pas du tout imaginé avoir une relation avec quelqu'un là-bas. Mais pendant ce séjour nous avons rediscuté de ça parce que lui avait des attentes par rapport à une relation. Je lui ai juste expliqué que s'il se protégeait avec des préservatifs, il n'y avait pas de risque. Je pense qu'il avait des craintes mais il m'a fait confiance.

"J'ai fait assez souvent l'expérience de ce genre de discriminations. Le cas le plus récent s'est passé avec un jeune homme de 22 ans, que j'ai connu sur un site de rencontres gaies. Détail important, sur mon profil, j'ai fait état de mon statut sérologique et de mon traitement anti-VIH réussi avec une charge virale indétectable. Comme nous avons chatté assez longtemps avant de passer aux actes, je ne lui ai pas reparlé de mon statut. Quand nous en sommes arrivés au sexe, tout s'est passé très normalement et agréablement, jusqu'au moment où il a voulu que je le pénètre. J'ai sorti un femidom (préservatif féminin) et il a fait la grimace, en demandant si ce genre de truc était capable de protéger du sida. Je lui ai rappelé que j'avais une virémie indétectable et que même si on n'utilisait aucune protection, c'était hautement improbable que je lui transmette mon VIH.A ce moment-là, il a fait un bond de 5 mètres "Quoi ! Tu es séropositif ?!". Il ne s'était pas donné la peine de lire le texte de mon profil... On a fini ce qu'on avait commencé, de manière assez cavalière, mais il a refusé de se faire pénétrer, même avec un femidom, et il n'a plus pratiqué de fellation surmoi, contrairement aux instants précédents. Après quoi, il a refusé de continuer à avoir des rapports avec moi, sans donner de raisons précises. Voilà...Des histoires comme ça, il y en a légion.A mon avis, cette attitude est la conséquence de la manière dont on a enseigné la prévention et la santé sexuelle aux jeunes, ceux qui sont "nés avec le sida"."

Félix

Par Saturnin

Fin des années 80, le temps se gâte. Des nuages sombres se dessinent et arrivent en formation serrée, tels des FA/18. Le prix à payer se révélera également exorbitant.
Je me réveille, dans un quartier non loin de l'Hôpital cantonal. Mes yeux sont jaunes, presque électriques. Je me sens las, très fatigué. L'usage de drogues dures (héroïne et une large plage de perte de maîtrise sous cocaïne) devenu quotidien et obligatoire me force à nourrir une dépendance et me confronte à un pouvoir beaucoup plus fort que moi.